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进行性肌营养不良的诊断与治疗 详情网上查早搜索!
(郑州市花园路红专路交叉口向南二十米路西 河南中医学院第三附属医院门诊帕金森科 )
进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。
患儿多于四到五岁发病,通常不晚于七岁。患儿的坐、立及行走较通常小儿晚,多在会走路以后才出现,多在三岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步"。
进行性肌营养不良检查:实验室检查可见血清中肌酸磷酸激酶(CPK)增高、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)等增高,尤其以CPK升高最为明显,有些甚至可以达数千-万单位以上。肌电图或肌活检也是诊断进行性肌营养不良的重要依据。
中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。
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